Comunauté

Cornelia de Lange foreningen



blev dannet i 1991 af 2 familier. Foreningen er siden vokset, og omfatter i dag 45 familier. CdL-børn/unge/voksne i alle aldre fra 0 – 53 år er repræsenteret i foreningen.
Foreningens formål er at arbejde til fordel for patienter med Cornelia de Lange Syndrom bl.a. ved:

  • At yde støtte til patienter, der lider af Cornelia de Lange Syndrom, samt til pårørende.
  • At udbrede kendskabet til Cornelia de Langes syndrom.
  • At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen.
  • At støtte Cornelia de Lange patienter over for myndigheder og institutioner.

Vores mission

Vi er forpligtet til at bidrage til tidlig og præcis diagnosticering af Cornelia de Langes syndrom (CdLS), til at støtte forskning i aspekter af syndromet, til at hjælpe mennesker med CdLS og til at hjælpe forældre, søskende, familiemedlemmer, plejere og læger med at træffe informerede beslutninger.
 

Calendrier de nos événements

Cornelia de Lange Foreningen i Danmark

blev dannet i 1991 af 2 familier. Foreningen er siden vokset, og omfatter i dag 45 familier. CdL-børn/unge/voksne i alle aldre fra 0 – 53 år er repræsenteret i foreningen. Foreningens formål er at arbejde til fordel for patienter med Cornelia de Lange Syndrom bl.a. ved:
  • At yde støtte til patienter, der lider af Cornelia de Lange Syndrom, samt til pårørende.
  • At udbrede kendskabet til Cornelia de Langes syndrom.
  • At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen.
  • At støtte Cornelia de Lange patienter over for myndigheder og institutioner.
Participe à la campagne The World Federation of CdLS Support
Soutiens
dknosefi

Informations de contact

Christian Stabel

Chairman

Tina Rasmussen

Deputy Chair

Vinkelvej 6,
4871 Horbelev
Denmark

Phone: (45) 22 77 58 29

En savoir plus sur notre communauté...

Nos Volontaires et Supporters

Medical Director

Dr. Anne-Marie Bisgaard

Regoignez

Suivez ces étapes

Sinon contactez votre centre dexpertise national